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图 54漫游馆

走进细胞：动物细胞、植物细胞和细菌

放大一百万倍后，一个线粒体差不多有沙发那么大，一整个大肠杆菌长 2 m，拖着囊泡从你身边经过的驱动蛋白每秒走 0.8 米。

走进细胞：动物细胞、植物细胞和细菌
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这台设备无法显示 3D 模型。下面的讲解步骤可以直接阅读文字。

1 / 14 放大一百万倍的细胞你站在一个放大了一百万倍的细胞的底膜上，所以你的眼睛离膜 1.6 µm。用 WASD、方向键或摇杆移动，用 R 和 F 或右侧的箭头上升和下降。前方的细胞核开了一扇窗。右上角的「图鉴」按钮列出了 78 个可以去看的地方。

拖动可旋转，滚轮或双指缩放。

更新于 资料核对于
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你站在哪里

细胞小得难以想象。课本上常见的图，是在一个圆圈里画上细胞核、几个线粒体和几道弯弯曲曲的内质网，它们大小都差不多，漂浮在一片空白之中。这件展品取一个动物细胞，把它放大一百万倍，让你以普通人的眼睛高度在里面走动。一切都按真实细胞中测得的尺寸绘制，所以线粒体是一个你可以坐上去的胶囊，核糖体是一颗大玻璃弹珠大小的深色小珠。

这个细胞的形状就像铺展在玻璃培养皿上的细胞：一个低矮的穹顶，长 30 µm，宽 24 µm，中间高 8 µm。你从它的底面出发，那是贴在玻璃上的那部分细胞膜。细胞核占据中央，粗面内质网包在它的左侧，高尔基体在它的右侧。线粒体和溶酶体散落四周，微管从细胞核旁的一点向外散开，小囊泡沿着微管驶向细胞边缘。

为什么模型要放大一百万倍

最直接的想法，是把细胞放大到你的身体能装进去。放大 100,000 倍还不够。在那个比例下，一个 20 µm 的细胞只是一个 2 m 的泡泡，细胞核比你的头还小。一个身高 1.6 m 的人相当于 16 µm 高，比整个细胞还高。

放大 1,000,000 倍时，数字就变得很好读。模型里的一米就是细胞里的一微米，一毫米就是一纳米。你 1.6 m 的眼睛高度代表 1.6 µm。左上角的比例框显示了这一点，框里的比例尺会根据你正前方的东西重新绘制。如果你看着 3 m 外的一堵墙，比例尺就显示 1 µm 在那个距离上看起来有多长。

模型中的尺寸

下面是主要部分以及它们在模型中的尺寸。真实数据是一个范围，因为不同类型的细胞各不相同。

部分 真实大小 模型中的大小
整个细胞（铺展在玻璃上） 直径 20 到 40 µm 30 × 24 × 8 m
细胞核 直径 2 到 10 µm 9 × 6 × 7.6 m
线粒体 宽约 1 µm，长 2 µm 宽 0.84 到 1 m，长 2 到 2.8 m
溶酶体 0.1 到 1.2 µm 0.5 到 0.7 m
核孔 约 120 nm 12 cm
微管 宽 25 nm 宽 2.5 cm
核糖体 25 到 30 nm 约 2.8 cm
光面内质网小管 30 到 100 nm 6 cm
细胞膜 厚 4 到 10 nm 厚 4 到 10 mm
驱动蛋白的一步 8 nm 8 mm

这个细胞的体积算下来约为 3,000 µm³。《Cell Biology by the Numbers》（《数字中的细胞生物学》）把 2,000 µm³ 作为人体细胞的经验值，大多数在 500 到 4,000 µm³ 之间；在书中的算例里，它用 3,000 µm³ 代表典型的哺乳动物细胞。铺展在载玻片上的 HeLa 细胞直径可达约 40 µm，高度却只有几微米，所以模型做成低矮的穹顶，而不是一个球。

自己核对几个数字

站到起点附近那个剖开的线粒体旁边。它宽 1 m，所以顶部比你的眼睛略低一点。在真实细胞中那是 1 µm，大约是人头发粗细的百分之一。

细胞膜是最难看清的部分。它厚 4 到 10 nm，在模型里是 4 到 10 mm，大约一支铅笔那么粗，却包着一个长 30 m 的房间。《数字中的细胞生物学》把它比作飞机的蒙皮和机身宽度之比。正因如此，右侧墙上有一块画得比其余部分厚 20 倍。在那一块里，每个脂质头部宽 16 mm 而不是 0.8 mm，你可以数出两层。

细胞核里的 DNA 是完全装不下的那个数字。一个人体细胞带有约 2 m 的 DNA（一个约 30 亿个碱基对的基因组有两份，每个碱基对 0.3 nm）。在模型里，那将是 2,000 km 长的线，塞进一个 9 m 长的球里。你在窗内看到的紫色细丝只是一小部分样本，用来表现它的质感。

细胞膜的横截面

磷脂有一个亲水的头部和两条不亲水的尾巴。在水中，尾巴为了避开水而尾对尾地排列，形成两层，两侧外表面都是头部。每一层深约 2 nm，所以双分子层的核心厚约 4 nm。蛋白质就嵌在这层薄膜里。放大的那一块中，蓝色的桶是贯穿两层的通道，外面带着绿色小珠的蛋白质携带着一条糖链。

细胞膜是流动的。脂质时时刻刻都在侧向漂移、挤过邻居，但极少从一层翻到另一层，所以两层可以保持不同的脂质组成。模型让它们保持静止。

细胞核和核孔

核膜由内外两层膜组成，中间隔着几十纳米的间隙。细胞核正面开的窗口显示了两层膜的边缘，在模型里相距约 4 cm。外膜延续成粗面内质网，所以模型中的内质网片层紧挨着细胞核开始。

核孔同时穿过两层膜。每个核孔是一个直径约 120 nm 的蛋白质环，中间有一条通道；脊椎动物的一个细胞核约有 2,000 个核孔。信使 RNA 和核糖体亚基从核孔出去，核内需要的蛋白质从核孔进来。模型根据你的设备显示 300 到 1,100 个核孔。

细胞核内部的核仁是一个没有膜包裹的致密区域，在模型里画成直径 2 µm。它围绕编码核糖体 RNA 的基因形成，核糖体的两个亚基在输出之前就在这里组装。

蛋白质在哪里合成和包装

核糖体读取信使 RNA，把氨基酸连成一条链。游离在细胞质基质中的核糖体合成留在细胞质基质里的蛋白质。如果新蛋白质的开头带有指向内质网的信号，核糖体就停靠到内质网上，把正在延长的肽链穿过膜送进囊腔，内质网因此看起来很「粗糙」。光面内质网上没有核糖体，它是由宽 30 到 100 nm 的小管组成的网络，合成脂质并储存钙。

蛋白质从内质网出发，装在小囊泡里运到高尔基体。一个哺乳动物细胞有 40 到 100 摞高尔基体，通常聚集在中心体附近，每摞有四到八个扁囊。模型展示了一摞六个。蛋白质从最靠近内质网的顺面进入，经过时糖链被修剪和添加，再从反面装进囊泡离开，运往细胞膜、溶酶体或其他区室。

在微管上行走的驱动蛋白

微管是宽约 25 nm 的中空小管，通常由 13 列微管蛋白组成。每一列是一串 α 和 β 微管蛋白二聚体，每 8 nm 重复一次。大多数微管从细胞核旁的中心体出发，伸向细胞边缘。在细胞内部这样的距离上，它们坚硬而几乎笔直。

驱动蛋白-1 有两个马达头部，由一根长长的卷曲螺旋柄相连，还有一条抓住货物的尾巴。按照 PDB-101 的描述，它像双手交替一样行走。一个头部始终结合在微管上，另一个松开，越过它向前摆，在前方 16 nm 处结合。每一步让货物前进 8 nm，消耗一个 ATP。《数字中的细胞生物学》给出的数据是：常规驱动蛋白在试管中每秒约走 800 nm，大约走 100 步才脱落。

放大一百万倍后，每秒 800 nm 变成每秒 0.8 m，相当于慢慢散步的速度。但它的头部每秒要迈约 100 步，快得在屏幕上根本看不清。所以介绍驱动蛋白的那一步导览会打开慢动作，速度为实际的 1/20，让你看清每个头部如何越过另一个。

线粒体和溶酶体

线粒体有两层膜。外膜光滑，内膜折叠成嵴，为合成 ATP 的蛋白质提供了很大的表面积。《数字中的细胞生物学》把典型的线粒体描述为长约 2 µm、直径约 1 µm 的胶囊，不过在许多细胞中，线粒体会连成几十微米长的分支网络。模型用了十个独立的胶囊，并把其中一个剖开，让你看到嵴。

溶酶体是装着 60 多种消化酶的小囊，一个细胞通常有数百个。模型展示了六个。它们内部保持在 pH 4.5 到 5，酶在这样的酸度下工作得最好。周围的细胞质基质约为 pH 7.2，在那里这些酶无法正常工作，所以一个渗漏的溶酶体不会把细胞的其余部分消化掉。

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缩小十倍和一百倍

放大一百万倍时，细胞很容易走进去，但小于约 20 nm 的东西都只是你脚边的碎屑。核糖体有弹珠那么大，钾通道直径只有 8 mm。要看清分子，需要再放大一级，右上角的「大小」按钮多给了你两级：×10 和 ×100。

这些按钮不会重建细胞，而是把你缩小。在 ×10 时，比例是 10,000,000 比 1，你面前的一米是 100 nm，你的眼睛离地面 160 nm。在 ×100 时，比例是 100,000,000 比 1，一米是 10 nm，你只有 16 nm 高，大约和一个蛋白酶体一样高。左上角的框始终显示当前的放大倍数、一米代表多少，以及你的真实身高，所以无论在哪一级，数字都是诚实的。细胞本身不会改变。一个沙发大小的线粒体会变成一座长 100 m 的建筑，在 ×100 时从它旁边走过要花好几分钟。

真实大小的分子

分子画成珠子模型，蛋白质的每个折叠部分用一颗珠子表示，风格仿照 RCSB PDB-101 的插图。它们按真实大小制作，放在它们工作的地方，然后先隐藏起来，等你走得足够近才显现。从细胞的另一头看，它们完全不占用绘制开销。

在动物细胞里有四处可以找到它们：

  • 在底面的细胞膜上，靠近右前方。 钾通道、钠钾泵、受体和水通道蛋白嵌在一块膜上，膜面铺满间距 0.8 nm 的脂质头部。一个网格蛋白有被小窝（宽约 100 nm 的笼子）正把一个膜芽向内拉。宽 7 nm 的肌动蛋白丝横贯地面，一个肌球蛋白 V 马达在其中一根上行走，旁边还躺着一根绳子似的中间丝。
  • 在旁边的拥挤区里。 一个边长 100 nm 的箱子装满了蛋白质，密度与真实的细胞质基质相同，每立方微米约 300 万个。在 ×100 时，它是一堵你可以挤进去的分子之墙。箱子边上有一个蛋白酶体、一个 Hsp90 分子伴侣、一个糖原颗粒，以及一串正在读同一条信使 RNA 的核糖体。
  • 在细胞核里。 一段缠绕在核小体上的 DNA，RNA 聚合酶 II 正在合成一条 RNA 链；核膜上还有一个细节完整的核孔复合体。
  • 在细胞器上。 一个通过 Sec61 通道停靠在粗面内质网上的核糖体，剖开的线粒体切口边缘的一排 ATP 合酶，以及驱动蛋白轨道下方的一个动力蛋白马达。

凡是图鉴注明的地方（拥挤区的箱子、脂质地面），密度都是真实的；其他地方则画得稀疏一些，因为真实的细胞膜塞满了蛋白质，通道会很难辨认。

同一比例的植物细胞

「细胞」按钮可以切换到按同一比例制作的叶肉细胞。它长 40 µm，宽 24 µm，高 20 µm，包在纤维素细胞壁里。《数字中的细胞生物学》描述的这类植物细胞，大部分体积被液泡占据，这也是你首先注意到的：一个半透明的大块填满了中央，细胞的其余部分被挤成围在它四周的薄薄一层，以及细胞核所在的一端的一个小房间。

叶绿体躺在液泡下方的地面上，也贴着一面侧壁。它们画成 5 µm 长，在维管植物 4 到 6 µm 的范围之内；其中一个被剖开，露出基粒（一摞摞扁平的类囊体）和一颗淀粉粒。远处的壁上有一片纹孔场，布满胞间连丝，这些宽约 50 nm 的通道把这个细胞和邻居连通起来。沿着近处的壁，细胞器绕着一圈肌动蛋白索以每秒 4 µm 的速度流动，这在胞质环流实测的每秒 1 到 100 µm 范围之内。在 ×100 时走进剖开的叶绿体，你可以找到固定二氧化碳的酶 Rubisco，以及分解水、释放氧气的光系统 II。

同一比例的细菌

第三个细胞是大肠杆菌。《数字中的细胞生物学》用宽约 1 µm、长 2 µm、体积 1 µm³ 作为经验值，所以放大一百万倍后，整个生物是躺在培养皿上的一个长 2 m 的胶囊，和动物细胞里的一个线粒体一样大。这并不是模型的巧合。线粒体起源于远古时被另一个细胞吞进去的细菌，至今仍保留着自己的一个小基因组。培养皿上的网格按 1 µm 的方格绘制。

在 ×1 时你太大了，进不去，所以这里从 ×10 开始。里面，核糖体填满了拟核周围的大部分空间；拟核是位于中央的一团染色体，周围没有膜。头顶的包膜有三层：内膜、一层薄薄的肽聚糖网和外膜。直径约 45 nm 的鞭毛马达嵌在包膜里，每个以每秒约 100 圈的速度转动一根螺旋状的丝，细胞一端的化学感受器阵列告诉马达什么时候反转。因为没有细胞核挡在中间，核糖体在信使 RNA 还在合成时就开始读它，模型在起点附近的两处展示了这一点。

图鉴

「图鉴」按钮打开一份列表，有 78 个可以去看的地方：动物细胞 49 个，植物细胞 14 个，细菌 15 个。你可以按名称搜索，按细胞和类别（细胞器、分子和过程）筛选，并按大小排序。选中一项后，必要时会切换细胞和大小，并把你带到它前面的一个位置。随后一张卡片会显示它的真实大小、一个细胞里有多少个、简短说明、参考资料，以及一根比较条，把它的大小与一个蛋白质、一个核糖体、大肠杆菌、一个动物细胞以及你在当前大小下的身高相比较。

有七个过程没有在 3D 细胞中演示：有丝分裂的各个时期、细胞周期、正在分裂的植物细胞的细胞板，以及细菌的二分裂。它们的卡片上改为显示一幅小图。

放大一百万倍对速度和距离做了什么

模型里的 1 m 就是细胞里的 1 µm，所以任何长度都只要把单位提高六级就能换算。宽 20 µm 的细胞在模型里宽 20 m，相当于一辆半公交车首尾相接的长度。25 nm 的核糖体变成 25 mm，也就是 2.5 cm，大小像一颗大玻璃弹珠。5 nm 的蛋白质变成 5 mm，像竖起来的一粒米；5 nm 厚的膜变成 5 mm 厚，是一层能夹在两指之间的东西，裹在一个长 30 m 的大厅外面。

速度也按同样的比例变化，因为时间没有被拉长。驱动蛋白每秒约走 800 nm，在模型里是每秒 0.8 m。一个每秒漂移几微米的蛋白质，在模型里就走了几米。你每秒走约 1.4 m，在真实细胞里是每秒 1.4 µm，比驱动蛋白略快。走过细胞 30 m 的长度大约要 21 秒。到 ×100 时同样的步伐是每秒 14 nm，所以行走控制有快速档。

单位里藏着一个陷阱：面积按平方变化，体积按立方变化。1 µm³ 的线粒体在模型里是 1 m³，边长一米的立方体。整个细胞约 3000 µm³，就是 3000 m³，一个比奥林匹克游泳池（约 2500 m³）还大的大厅。上面表格里的数字都是长度。本导览说“每个细胞有多少个”时，指的是这 3000 立方米里的数量。

有多少分子，它们穿过细胞要多久

据《数字中的细胞生物学》，细胞每立方微米约有 300 万个蛋白质，所以体积 2000 到 4000 µm³ 的人体细胞里大约有 100 亿（10¹⁰）个蛋白质。按本模型的 3000 µm³ 算，是 3000 × 300 万，约 90 亿个。在模型里，你周围每立方米空间有 300 万个。相邻蛋白质之间的平均间距，是 1 µm³ 除以 300 万后的立方根，约 0.007 µm，即 7 nm，在屏幕上是 7 mm。典型蛋白质约 5 nm 大，所以它们几乎挨在一起。拥挤盒复现的就是这种密度，模型的其余部分都要空得多。

细胞里的分子不走直线。水分子把它们推来撞去，这种运动叫扩散，走过距离 x 所需的平均时间与距离的平方成正比。对一维运动的粒子，t ≈ x² / 2D，D 是扩散常数；三维时 2 换成 6。书中给出的 D 是：平均大小的蛋白质在水中约 100 µm²/s，在细胞内约 10 µm²/s。代入数字：

  • 穿过一个大肠杆菌，x = 1 µm：t ≈ 1 / 60，约 0.02 s。书中给出约 0.01 s。
  • 穿过一个 HeLa 细胞，x = 20 µm：t ≈ 400 / 60，约 7 s。书中给出约 10 s。
  • 沿一根 1 cm 长的轴突，x = 10,000 µm：t ≈ 10⁸ / 60，约 170 万 s，将近三周。书中说约两周，因为它对 D 和系数做了取整。

以每秒 1 µm 前进的马达走 1 cm 需要 2 到 3 小时，所以神经细胞把货物装在微管上运送，而不是等它扩散。不过在一个细胞的尺度上，两种方式差不多。20 µm 时马达需要 20 s，扩散不到 10 s，所以小细胞让分子自己扩散，把马达留给体积大或必须去特定位置的货物。

常见的误解

  • “细胞器远远地漂在空水里。” 真实细胞的细胞质是拥挤的凝胶，细胞器靠得很近，内质网几乎伸到各处。你在模型里穿行的空旷空间是为了能走动而做的简化。
  • “分子知道该往哪去。” 多数分子靠偶然的扩散碰到伙伴，只有在方向合适时才发生反应。驱动蛋白这样的马达是例外，因为它沿轨道走，但货物也得先找到轨道。
  • “驱动蛋白像人一样走路。” 动画看上去如此，但它的头部小到会不断被周围的水推来推去。这种步行是一个棘轮：每个 ATP 让一个头部向前摆动并结合，把抖动变成单一方向的步伐。
  • “细胞核是细胞的大脑，直接控制一切。” 细胞核保存并复制基因组、合成 RNA，但蛋白质是在细胞质和内质网上制造的，细胞的许多决定来自到达细胞膜的信号。线粒体甚至保留着自己的小基因组。
  • “所有细胞都长得像课本上的图。” 模型展示的是一种铺在玻璃上的细胞，尺寸取自最常被研究的细胞。红细胞没有细胞核，肌纤维有很多个，细胞的体积跨越好几个数量级。

模型与真实细胞的不同

  • 这里的细胞质基质几乎是空的。 真实细胞每立方微米含有约 300 万个蛋白质。你身边漂浮的小点最多只有几千个，而且它们缓缓漂移，而不是高速地相互碰撞。
  • 核糖体画得稀疏。 模型只画了几千个。真实细胞里多得多，在粗面内质网上密密麻麻，片层看上去就像钉满了钉子。
  • 肌动蛋白丝和中间丝很少。 几束肌动蛋白横贯地面，几根中间丝缠着细胞核，但细胞膜下方致密的肌动蛋白网被省略了，好让道路保持畅通。
  • 远处的分子被隐藏。 分子模型只在你足够近、能看清时才出现，而且它们静止不动，不会翻滚。
  • 大多数细胞器保持静止。 在活细胞中，线粒体会移动、分裂和融合，内质网的形状每分钟都在变化。
  • 细胞核开了一扇窗。 真实的核膜除了核孔以外是封闭的。
  • 颜色是虚构的。 在这个尺度上，细胞器本身没有颜色。电子显微镜把它们显示为灰色，荧光图像则使用染料。

怎样移动

在电脑上，用 WASD 或方向键行走，用鼠标拖动环顾四周。R 让你上升，F 让你下沉回去。按住 Shift 移动得更快。点击地面就会走过去。在手机上，屏幕左半边是摇杆，右半边转动视角。右侧的两个箭头让你上升或下降。

舞台右侧的面板有三行。「细胞」在动物细胞、植物细胞和细菌之间切换。「大小」把你缩小到 ×10 或 ×100，再变回来。「步速」把你的速度设为慢、正常或快，这在 ×100 时很有用，因为那时正常步速每秒只能走 13 nm。左上角的小地图从上方显示你的位置；点击它就能走到那个地方。

走近某样东西时会出现名牌，在 ×100 时名牌标注的是单个分子。「显示全部名牌」控件一次显示更多名牌。「部位」列表和「图鉴」都能把你直接带到你选择的地方。

常见问题

真实细胞的内部就是这个样子吗？

大小和位置都依据真实测量，但真实细胞要拥挤得多。蛋白质、RNA 和小分子几乎填满了每一处空隙，细胞器也比模型中挤得更紧。如果按真实密度绘制，你在任何方向上都看不出几微米远。

为什么细胞有地面？

实验室里研究的大多数动物细胞都培养在玻璃或塑料上，它们在那里铺展开来，贴在表面。地面就是接触培养皿的那部分细胞膜。在组织中，细胞的四面八方都被其他细胞包围。

驱动蛋白实际上走得多快？

常规驱动蛋白在试管中每秒约走 800 nm，在细胞内还可以更快。也就是每秒约迈 100 次 8 nm 的步子。按模型的比例，这是每秒 0.8 m，所以如果不开慢动作，它会以散步的速度从你身边走过，头部快得看不清。

囊泡真的能沿着微管运这么远吗？

能。驱动蛋白沿着微管运送囊泡、细胞器和其他货物，动力蛋白则把货物运往另一个方向，朝向中心体。单个驱动蛋白通常走约一百步就会松开，但货物往往带着好几个马达，所以可以接力传递，继续前进。

为什么线粒体画成一个个独立的胶囊？

这是教科书里的形象，对许多细胞来说也确实如此，尤其是在电子显微镜切片中。在活细胞里，线粒体常常形成长长的分支网络，不断分裂又融合。独立的胶囊更容易看清。

一个细胞有多少个核糖体？

这取决于细胞的种类和生长速度。《数字中的细胞生物学》指出，快速生长的大肠杆菌约有 72,000 个核糖体，占其干重的三分之一以上。动物细胞的体积要大一千倍甚至更多，核糖体还要多得多，所以模型里的几千个只是稀疏的样本。

为什么我能在细胞核里飘？

那扇窗是一个剖面，就像博物馆里发动机模型上开的剖切口。在真实细胞中，核膜是封闭的，像你这么大的东西不可能穿过核孔。

为什么在正常大小下我走不进细菌？

因为放大一百万倍时，它只有 2 m 长、1 m 宽，而你的眼睛高 1.6 m。缩小十倍后你只有 160 nm 高，细菌变成一条宽 10 m 的隧道。这和现实中的大小关系相同：一个大肠杆菌大约和一个线粒体一样大，一个动物细胞能装下成千上万个大肠杆菌。

分子真的挤得这么紧吗？

在拥挤区的箱子和脂质地面上，是的。《数字中的细胞生物学》估计细胞中的蛋白质含量约为每立方微米 300 万个，箱子就是按这个密度填满的。其他地方的分子模型画得稀疏，方便你找到单个分子，身边漂浮的小点只是象征性的一点。

为什么植物细胞的中间那么空？

中间是中央液泡，一个装着水、盐和色素的囊。在许多叶肉细胞中，它占据 80% 以上的体积。它对细胞壁的压力让植物柔软的部分保持挺立，液泡失水时植物就会萎蔫。

大小按钮怎样改变我看到的东西？

它们让你变小，而细胞保持不变。在 ×10 时，你面前的每一段长度都比之前大十倍，所以原本像弹珠的核糖体变得像一个足球。比例框始终显示当前的放大倍数、一米代表多少，以及你用真实单位表示的身高。

术语

  • 细胞器：细胞中担负特定工作的部分，例如细胞核或线粒体。
  • 细胞质基质：充满细胞、包围着各细胞器的含水凝胶。
  • 磷脂双分子层：构成细胞膜的两层脂质分子。
  • 核膜：包围细胞核的双层膜。
  • 核孔复合体：宽约 120 nm 的蛋白质环，在核膜上形成一条通道。
  • 染色质：缠绕在组蛋白上的 DNA，是 DNA 在细胞核中的存在形式。
  • 内质网：由膜围成的囊和小管组成的网络。粗面内质网附有核糖体，光面内质网没有。
  • 扁囊：内质网或高尔基体中的一个扁平囊。
  • 嵴：线粒体内膜的褶皱。
  • 微管：由微管蛋白构成、宽约 25 nm 的中空小管。
  • 马达蛋白：利用 ATP 沿着纤维移动的蛋白质。驱动蛋白和动力蛋白在微管上行走。
  • ATP：腺苷三磷酸，细胞用来携带能量的小分子。
  • 液泡：植物细胞中装满水的大囊，外面包着一层叫作液泡膜的膜。
  • 叶绿体：进行光合作用的细胞器，内部有一摞摞类囊体。
  • 胞间连丝：穿过植物细胞壁、连接两个相邻细胞的通道。
  • 拟核：细菌中染色体所在的区域，周围没有膜。
  • 肽聚糖：由糖链和短肽组成的网，构成细菌的细胞壁。
  • 鞭毛马达：细菌包膜中带动鞭毛转动的旋转马达。
  • 放大倍数：模型比实物大多少倍。×10 和 ×100 是在起始的 1,000,000 倍上再相乘。

参考资料

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